Die Grundlage, um Fortschritte in der Medizin zu erzielen, ist die klinische Forschung. Sie bietet den Zugang zu neuen wirkungsvollen Medikamenten oder die Verbesserung der bestehenden Therapieverfahren.
Klinische Studien
Zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Therapie von bösartigen Lungentumoren, Fibrose, Emphysem und interstitiellen Lungenerkrankungen nimmt die DGD Lungenklinik Hemer an aktuellen klinischen Studien teil.
Hier gibt es Informationen sowohl zu laufenden sowie geplanten Studien. Als Ansprechpartner steht das Studiensekretariat zur Verfügung.
Studiensekretariat
Telefon: +49 2372 908-2181
Fax: +49 2372 908-9176
E-Mail: studiensekretariat@lkhemer.de
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Krystal -7 |
Eine Phase-2-Studie mit Adagrasib als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab und eine Phase 3 Studie von Adagrasib in Kombination mit Pembrolizumab |
Phase II-III |
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MK2870-019 |
Randomisierte, offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) für Teilnehmer, die nach neoadjuvantem Pembrolizumab und platinbasierter Doppelchemotherapie mit anschließender Operation keine pCR erreicht haben |
Phase III |
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Guidance |
Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalum-ab und Olaparib nach der Standardbe-handlung in der ersten Linie (Car-boplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalu-mab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit extensiver Erkrankung |
Phase II |
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CA239-004 |
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zu Adagrasib plus Pembrolizumab plus Chemotherapie Chemotherapie vs. Placebo plus Pembrolizumab plus Chemotherapie bei Teilnehmern mit lokal fortge-schrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Lungenkrebs mit KRAS G12C-Mutation (KRYSTAL-4) |
Phase III |
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REPOSE |
Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von REPotrectinib bei Patienten mit ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebspatienten mit aktiver Hirnmetastasierung |
Phase II |
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AndroMETa-Lung |
Eine offene Multikohorten-Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und optima-len Dosis von ABBV-400 in Kombination mit Budigalimab bei fortgeschritte-nem oder metastasiertem nicht-squamösem NSCLC nicht fortgeschrittenem oder meta-stasiertem nicht-plattenepithelialem Lungenkarzinom ohne vorherige Behandlung und ohne verwertbare Genomveränderungen (AndroMETa-Lung-536) |
Phase lB/ll |
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FLAURARE |
Osimertinib plus Chemotherapie als 1. -Linientherapie bei NSCLC-Patienten im Stadium IV mit atypischen EGFR-Mutationen |
Phase II |
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Artemide 02 |
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, globale Phase-III-Studie zu Rilvegostomig oder Pembrolizumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses, deren Tumoren PD-L1 exprimieren (ARTEMIDE-Lung02) |
Phase III |
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Artemide 03 |
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, globale Phase-III-Studie zu Rilvegostomig oder Pembrolizumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Tumoren PD-L1 exprimieren (ARTEMIDE-Lung03) |
Phase III |
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CRISP |
Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderung und der Behandlung von NSCLC und SCLC |
NIS |
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TIGER |
TTFields in der allgemeinen klinischen Routineversorgung bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom (MPM) Studie |
NIS |
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RedCap-Trial |
Versorgungsanalyse der Lungen Volu-menteilreduktion bei Patienten mit einer schwergradigen chronischen Bronchitis mit dominantem Emphysem (COPD). |
NIS |
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LEPIDOPTERA |
Prospektive, multinationale Beobach-tungsstudie zu klinischen Outcomes bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer – NSCLC) mit EGFR-Mutation unter Behandlung mit zugelassenen Amivantamab-haltigen Therapieschemata im Rahmen der standardmäßigen klinischen Praxis |
NIS |
Exzellentes Studienzentrum der AIO
Die DGD Lungenklinik Hemer wurde von der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) der Deutschen Krebsgesellschaft erneut als Exzellentes Studienzentrum ausgezeichnet – für den Rekrutierungszeitraum 2024 bis 2026. Diese Anerkennung erhält die Klinik bereits zum zweiten Mal in Folge und bestätigt die hohe Qualität sowie das nachhaltige Engagement in der klinischen Krebsforschung.
Die AIO ist eine der größten wissenschaftlichen Arbeitsgemeinschaften in Deutschland und verfolgt das Ziel, durch hochwertige Studienarbeit neue Therapiemöglichkeiten für Krebspatientinnen und -patienten zu entwickeln. Nur Studienzentren mit besonders verlässlicher Struktur, qualifiziertem Personal und hoher Rekrutierungsleistung erhalten diese Auszeichnung.
An der Lungenklinik Hemer betreut ein erfahrenes interdisziplinäres Team aus Studienärztinnen und -ärzten sowie qualifizierten Studienkoordinatorinnen und -assistenzen eine Vielzahl nationaler und internationaler Studien – mit dem Schwerpunkt auf der medikamentösen Therapie des Lungenkarzinoms.
Unser Anspruch ist es, moderne Therapiekonzepte frühzeitig zugänglich zu machen und zugleich zur wissenschaftlichen Weiterentwicklung in der Onkologie beizutragen. Die enge Zusammenarbeit mit Patientinnen und Patienten steht dabei im Mittelpunkt – ihre Teilnahme an klinischen Studien ist ein wichtiger Baustein für den medizinischen Fortschritt.
Wir sind für Sie da
Tobias Gräbner
Studienassistent
Telefon: +49 2372 908-2177
E-Mail: tobias.graebner@lkhemer.de
Julia Schmidt
Studienassistentin
Telefon: +49 2372 908-2178
E-Mail: julia.schmidt@lkhemer.de
Birte Schwarz
Studienreferentin, Koordinatorin Lungenemphysemzentrum
Telefon: +49 2372 908-2179
E-Mail: birte.schwarz@lkhemer.de
Susanne Waldheim
Studienassistentin
Telefon: +49 2372 908-2173
E-Mail: susanne.waldheim@lkhemer.de
