Studien

Klinische Studien

Zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Therapie bösartiger Lungentumore nimmt die Lungenklinik Hemer an aktuellen klinischen Studien teil.

Daneben nehmen wir an Studien mit dem Schwerpunkt Endoskopie teil, vorwiegend im Zusammenhang mit endoskopischer Lungenvolumenreduktion.

 

Ihre Ansprechpartner

Anja Schmidt
Studienassistentin
Tel.: +49(0)2372.908-2181

Tobias Gräbner
Studienassistent
Tel.: +49(0)2372.908-2177

Sandra Kebekus
Studienassistentin
Tel.: +49(0)2372.908-2178

Studiensekretariat:
eMail studiensekretariat@lkhemer.de
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Onkologische Therapiestudien

Studie
Beschreibung
Phase
TRADE-hypo Thorakale Radiotherapie plus Durvalumab bei älteren und/oder schwächeren Patienten bei nichtkleinzelligem Lungenkarzinom die im Stadium III, die keine Chemotherapie erhalten können II
     
NICITA Nivolumab in Verbindung mit Chemotherapie bei Patientin mit Pleuramesotheliom nach vorangegangener Operation II
     
GSK 213400 Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Phase  III Studie zum Vergleich von Niraparib plus Pembrolizumab mit Placebo plus Pembrolizumab als Erhaltungstherapie bei Patienten, deren Erkrankung unter einer platinbasierter Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab zur Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) Stadium IIIB oder IV stabil geblieben ist oder auf die Therapie angesprochen hat. III
     
DOLPHIN Wirksamkeit und Sicherheit von Standardtherapie plus Durvalumab bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs mit begrenzter Erkrankung II
     
BREAK B5-BM-NSCLC Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Kombination von Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab zusammen mit 2 Zyklen Induktionschemotherapie bei Patienten mit nicht-squamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Metastasen im Gehirn II
     
ROSE Bestrahlung während der Behandlung mit Osimertinib: eine Kohortenstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit II
     
RMC-4630-03 Eine offene, multizentrische Phase II Studie zur Kombination von RMC4630 und Sotorasib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRASG12C-Mutation nach Versagen der vorherigen Standardtherapie II
     
Espadurva Prospektive Phase II Studie mit Indukationschemotherapaie und Chemoradiotherapie plus/minus Durvalumab, gefolgt von einer Operation oder einer definitiven Chemoradiation und Durvalumab zur Konsolidierung bei resektablem Stadium III NSCLC. II
     
LCNEC-ALPINE Einarmige Phase II Studie mit Atezolizumab, Platin und Etoposid zur Behandlung des fortgeschrittenen großzellig-neuroendokrinen Lungenkrazinoms. II
     
Krystal -7
Eine Phase-2-Studie mit MRTX849 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C Mutation II
     
INCB 54828-210
Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer FGFR-Veränderung (FIGHT-210) II
     
ABP2019 Verbesserung der Eigenschaften von Brigatinib bei Patienten mit anaplastischem Lymphom-Kinase-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK+ NSCLC) durch Tiefenphänotypisierung II
     
CJDQ443
KontRASt-06: Eine offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JDQ443 als Erstlinienbehandlung für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem KRAS G12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer PD-L1-Expression <1% oder einer PD-L1-Expression >/= 1% und einer STK11-Komutation II
     
Studienanfrage:
   
GSK 213410 Eine randomisierte, behandlungsparallele, offene, 3-armige Phase-2/3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel mit Dostarlimab + Docetaxel mit Docetaxel allein bei männlichen und weiblichen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der unter einer vorherigen Anti-PD-(L)1-Therapie und Chemotherapie fortgeschritten ist II/III
     
GSK 213403 Eine randomisierte, doppelblinde PHASE-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Dostarlimab plus Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab plus Chemotherapie bei metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs II
     
DAIICHI U31402-U201 Eine offene, randomisierte Phase-2-Studie von Patritumab Deruxtecan (U3-1402) bei Patienten mit vorbehandeltem metastatischem oder lokal fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs II
     
HR-BLTN-III-NSCLC Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Pyrotinib im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer HER2-Exon-20-Mutation, die während oder nach einer Behandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten sind III
     
Pace-Lung
Zusätzliche Chemotherapie für EGFRm-Patienten mit weiterhin vorhandener EGFRm-Plasma-ctDNA in Woche 3 nach Beginn der Osimertinib-Erstlinienbehandlung II
     
Antelope ANTELOPE: Atezolizumab/Carboplatin/nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platin/Pemetrexed bei metastasiertem TTF-1 negativen Lungen-Adenokarzinom II
     
In Vorbereitung:
   
GS-US-626-6216 Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Bewertung von Zimberelimab und Domvanalimab in Kombination mit Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab mit Chemotherapie für die Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die keinen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor oder anaplastische Lymphom-Kinase als genomische Tumoraberration aufweisen III
     
WCD118 Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ociperlimab in Kombination mit Tislelizumab plus platinbasierter Doppelchemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Pembrolizumab plus platinbasierter Doppelchemotherapie als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC III

 

 

Pneumologische Therapiestudien

Studie
Beschreibung
Phase
HZNP-HZN-825-303 Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Multicenter-Studie zur Multicenterstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von HZN-825 bei Probanden mit idiopathischer Lungenfibrose IIB
     
1305-0014 (Fibroneer – IPF) Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) III
     
1305-0023 (Fibroneer – IPF)
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenkrankheiten (PF-ILDs) III

Registerstudien / Onkologische/Pneumologische Studien

Studie
Beschreibung
CRISP Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderung und der Behandlung von NSCLC und SCLC
   
Vargado In dieser Beobachtungsstudie werden die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vargatef (Nintedanib) plus Docetaxel in der täglichen Routine-Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidivierendem NSCLC untersucht. Die Behandlung mit Vargatef bei in Frage kommenden NSCLC-Patienten, bei denen der behandelnde Arzt beschlossen hat, eine Behandlung mit Vargatef in der Zweitlinie gemäß der lokalen Zulassung einzuleiten, wird bis zu 24 Monate lang beobachtet. Die Nachbeobachtung erfolgt bis zum Ende der Studie.
   
BTVA Bei dem Register handelt es sich um ein retrospektives und prospektives, beobachtendes, multizentrisches Register für Patienten, denen InterVapor verschrieben wurde.
   
RedCap-Trial Versorgungsanalyse der Lungen Volumenteilreduktion bei Patienten mit einer schwergradigen chronischen Bronchitis mit dominantem Emphysem (COPD).
   
Netzwerk Genomische
Medizin Lungenkrebs
Durchführung eines molekularen Screenings bei Patienten mit NSCLC / SCLC  zur Diagnose therapeutisch relevanter genetischer Alterationen Gemeinsame Evaluation personalisierter Therapieansätze in  klinischen Studien Qualitative Optimierung und Vereinheitlichung der molekularen Diagnostik innerhalb des Netzwerks
   
PEESURST Patient Empowerment und Edukation mittels IT-gestützter Patientenpfade senken die postoperative Schmerzintensität und die Rate an Schmerzchronifizierung nach thoraxchirurgischen Eingriffen.

 

 

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